業務内容
品質保証
2005年に日本の薬事法の更新につれて、中国国内の医薬品などの日本市場に進出するに関する規制が変わっていますため、お客様とメーカーさん間の取決め書などの要求はますます厳しくなる。市場のニーズの変化によって、当社は次第に各種の産前産後のサービスレベルを高める、そして日本の関连会社に専門の薬事担当職員がいる、顾客様に顺调に契约を締結られるように各種の問い合わせのサービスを提供られる。同時に日本の医薬品の医療機器の総合機構(pharmaceuticals and medicaldevices agency、pmda)が外国製造業者の実地監査時、同行通訳者も用意することができる。外国製造業者に対し実地調査の結果を適合とするように最も適当な意見を提案する。
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